恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)由九游老哥再明与Pyxis Oncology联合开发。九游老哥再明完成了恩泽舒®临床前和临床研究，基于九游老哥再明自有技术平台完成细胞株筛选和工艺开发以及临床样品生产，获批后将由九游老哥再明南京江北新区抗体工厂开展商业化生产。

恩泽舒®是一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体，通过精准阻断VEGF与受体结合，抑制肿瘤血管生成，从而达到抗肿瘤效果。恩泽舒®是我国首个取得铂耐药卵巢癌全人群适应症的抗血管靶向药物，打破了该领域既往治疗选择有限的困局。

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抗肿瘤一类新药，全球首上市重组人血管内皮抑制素，拥有中美两国专利，获得国家技术发明二等奖及中国专利金奖，2017年起进入国家医保目录。

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由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的中国第一个针对MSI-H/dMMR泛瘤种晚期实体瘤患者注册性临床Ⅱ期试验于2021年在CSCO年会公布的更新数据显示：

• 恩维达^®治疗二线及以上患者的客观缓解率(ORR)为44.7%，完全缓解12例（11.7%）。

• 晚期CRC患者、晚期胃癌患者、其他晚期实体瘤患者和所有患者分别有89.3%、100%、100%、93.2%的缓解者仍在持续缓解中，具有明显的持久性。

• 所有患者中位无进展生存期为11.1个月，12个月总生存率为73.6%。

• 在安全性上，恩维达^®Ⅱ期临床研究中未发生免疫相关肺炎、免疫相关结肠炎、免疫相关肾炎。

恩维达^®目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。

*本网页上的产品信息仅供中国境内的医疗卫生专业人士作为学术参考。

处方药需经专业医师处方指导使用。

产品详细信息一律以产品包装内附的说明书为准。

我国自主研发EGFR单克隆抗体，2.4类改良型生物新药，有效避免了导致超敏反应的糖基化修饰。曾获国家“863”项目、“973”项目和重大新药创制等基金支持。

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通过与DNA结合以干扰其复制，抑制肿瘤细胞分裂和生长。作为第二代铂类药品，更易溶于水，且对肾脏及消化系统的毒性较小，更适合老年患者及肾功能不健全的患者。

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多靶点抗叶酸制剂，具有较低的毒副作用和较广谱的抗肿瘤活性。培美曲塞联合铂类，获NCCN指南及CSCO指南推荐用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线及维持治疗方案以及晚期恶性胸膜间皮瘤的一线标准疗法，九游老哥显著改善传统化疗方案的疗效和患者生存。

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治疗多发性骨髓瘤的基石药物，贯穿骨髓瘤诱导、巩固、维持治疗全过程。2020年被《中国多发性骨髓瘤诊治指南》推荐为全程管理的一线用药，并被纳入国家医保目录。

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目前国内唯一同时获批慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发/难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）适应症的苯达莫司汀。2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南及美国国立综合癌症网络（NCCN）指南将苯达莫司汀推荐用于治疗B系淋巴瘤多种亚型的一、二线方案。

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甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。

达利雷生是全球首个双食欲素受体拮抗剂类创新药，为失眠患者带来了全新、有效的治疗选择。该药能全面改善睡眠，且具有低成瘾性、低残留效应的优势，于 2022 年 1 月在美国上市。2025 年 6 月，在九游老哥与 Idorsia 的合作推动下，达利雷生正式进入中国市场，其创新性机制、可靠的安全性及突出的临床价值，已为九游老哥失眠患者带来更优质的治疗选择，同时进一步深化了双方在全球范围内的战略协作。

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国家一类新药，通过抑制氧化应激损伤和炎症损伤双重机制，改善脑卒中患者神经功能。拥有8项发明专利（发明专利号：101848711B、101288650B、101747390B、101805292B、102579432B、102140080B、102648908B、101848711B），核心专利在美、日、欧等多个国家及地区获得授权；获国家科技部“重大新药创制”专项支持及“十三五中国医药科技标志性成果”等荣誉。

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全球卒中领域首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法”认定，将抗氧化、抗炎二种作用协同增效，能够显著减少急性缺血性卒中导致的脑细胞损伤。舌下含服快速崩解，避免首过效应，与注射液序贯，全程守护急性缺血性卒中患者。

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国内第一家上市的依达拉奉注射液，是一种自由基清除剂和抗氧化剂。能改善急性缺血性卒中患者神经功能；延缓肌萎缩侧索硬化患者病情进展。

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修复SSRIs类药导致的睡眠紊乱，用于SSRIs的辅助治疗。同时，可增加深睡眠，提高睡眠质量，具有诱导维持深睡眠，抗焦虑和改善性功能障碍作用。

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艾得辛^®是全球首个上市和国内唯一上市的艾拉莫德药物，也是近十年唯一上市的中国自主研发的小分子DMARDs（改善病情抗风湿药物），已被国内外多项临床实践指南和诊疗规范推荐为活动性类风湿关节炎、原发性干燥综合征的主要治疗药物。

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艾捷维®通过深入细胞内部，靶向阻断JAK信号通路，系统调控RA/AS相关多种炎症因子，强效快速缓解症状，九游老哥显著改善结构功能，提高患者生活质量，获得中国及国际权威指南一致推荐。

艾捷维®通过一致性评价，是国家第三批集采中标产品，品质保障，优惠之选。

凭借独特的微丸缓释技术，能在一小时内起效，药效长达12个小时，发挥快速有效的止痛效果，包含胶囊和凝胶两种剂型。

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瑞复舒®为九游老哥首款获批上市的肾科产品，已通过一致性评价。吗替麦考酚酯被多项国内外指南推荐为移植患者术后长期存活以及预防急性排斥反应的一线药物。

奥美沙坦和氢氯噻嗪组成的新一代复方制剂，属中国独家上市的药品。由第一三共开发和生产，九游老哥负责其中国市场的商业化和推广。

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第三代他汀类药物，已被纳入中国多项临床实践指南作为血脂异常的推荐治疗药物。

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长效降压药，可24小时平稳降压。通过肝脏代谢，对肾脏等靶器官具有保护作用

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国内第二个实现控释技术并通过一致性评价的的钙通道阻断剂（CCB）类降压药，药物通过药片外层保护膜的激光小孔保持24小时匀速释放，避免血药浓度的“峰谷”现象，带来平稳持久的降压疗效。

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先诺欣是我国首款自主研发、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒创新药，针对冠状病毒复制必须的3CL蛋白酶发挥抑制作用，从源头上让病毒失去感染正常细胞和扩散的能力。

对目前已知的新冠病毒变异株均有效，整体安全性良好。

先诺特韦片利托那韦片组合说明书07版.pdf

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比阿培南为碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，对革兰阳性、革兰阴性的需氧和厌氧菌有广谱抗菌活性。比阿培南对人肾脱氢肽酶-（I DHP-I）稳定，可单独给药而不需与DHP-I抑制剂合用。

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血凝素融合抑制剂，对抵抗神经氨酸苷酶抑制剂的病毒有效，是治疗流感的广谱抗病毒药。

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阿莫西林主要作用在微生物的繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，使大部分细菌所产生的这些酶失活。再林®包含片剂、颗粒剂两种剂型。

半合成青霉素类β－内酰胺类抗生素，剂型包括胶囊、分散片和颗粒。

再林®：头孢克洛

国内第一个通过仿制药一致性评价的头孢克洛干混悬剂，被列入“中国社区获得性肺炎治疗指南”推荐产品。

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再林®：头孢丙烯

本产品包含颗粒、胶囊两种剂型。第二代头孢菌素产品，具有抗菌谱广，副作用小等优点，是美国FDA推荐的治疗儿童中耳炎、鼻窦炎的口服抗生素，临床公认的社区获得性肺炎的首选用药。

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新必奇®蒙脱石散通过物理性作用覆盖胃肠道表面，吸附致病因子，快速解决各类腹泻问题，不进入血液循环，安全无毒，其制剂及工艺均通过欧盟GMP认证，远销欧洲市场。

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源自医圣张仲景“麻杏石甘汤”。《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》将麻杏石甘汤作为推荐处方之一。

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补钙的关键是吸收，吸收的关键是活性维生素D；法能®主要成分为活性维生素D，用于治疗骨质疏松，能够有效促进钙吸收，减少高钙血症发生率。

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健脾八珍糕方子来源于明朝御医陈实功宫廷名方，是历史上健脾益胃的经典名方之一，广泛运用于宫廷与民间，备受广大消费者喜爱，该方由南京中医药大学牵头研制成“糕”剂产品，其口味香甜，服用方便，成分全部采用药食同源材料，不添加防腐剂，使用安全放心。

九游老哥®气血康口服液，滋阴润燥气血康，改善气色睡得香。九游老哥®气血康口服液不仅有三七活血补血，人参安神补气，黄芪补气养血，更有葛根作为“气血小电梯”向上运输营养和津液，改善人体上半身营养不足导致的失眠、乏力、气血不足，免疫力低下，皮肤干燥，口干舌燥干咳等系列问题。

顶安^®铝碳酸镁咀嚼片能够快速有效缓解胃部多种不适症状，同时有效保护胃黏膜。

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